證券代碼:002675 證券簡稱:東誠藥業(yè) 公告編號:2023-001
煙臺東誠藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
(資料圖片僅供參考)
本公司及董事會(huì)全體成員保證信息披露內(nèi)容的真實(shí)、準(zhǔn)確和完整,沒有虛
假記載、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏。
“上市公司”)下屬公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE.
LTD.(以下簡稱“藍(lán)納成新加坡”)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱
“FDA”)核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于 Lu-LNC1004 注射液的藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書
(Study May Proceed Letter,以下簡稱“SMP”),將于近期開展 I 期臨床試驗(yàn)。此
前,為配合該產(chǎn)品的臨床研究,藍(lán)納成新加坡已于 2022 年 12 月 7 日收到 FDA
核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于伴隨診斷試劑 68Ga-FAPI-46 注射液的 SMP (IND 號:164185) 用
于患者篩選、療效評估和相關(guān)安全信息的收集。
現(xiàn)將 177Lu-LNC1004 注射液相關(guān)情況公告如下:
一、藥物的基本情況
藥物名稱 Lu-LNC1004 注射液
劑型 注射劑
申請事項(xiàng) 臨床試驗(yàn)
IND 號 158831
審批結(jié)論 FDA 已完成對 Lu-LNC1004 注射液臨床方案的安全性
審核,并得出結(jié)論,藍(lán)納成新加坡可以對患有晚期成纖維
細(xì)胞活化蛋白陽性實(shí)體瘤的成年患者開展擬議的臨床研
究。
二、藥物的其他情況
(Fibroblast Activation Protein,以下簡稱“FAP”)的放射性體內(nèi)治療藥物,為全新
靶點(diǎn)藥物,擬用于治療 FAP 陽性表達(dá)的晚期實(shí)體瘤成年患者,目前在國際和國
內(nèi)尚無同靶點(diǎn)治療藥物上市。
(Cancer-Associated Fibroblasts,以下簡稱“CAF”)中,包括胃癌、食管癌、肺癌、
結(jié)直腸癌、卵巢癌等,而在正常組織、良性腫瘤間質(zhì)中無表達(dá)或表達(dá)較低。
LNC1004 前體能特異性地與 CAF 膜表面的 FAP 結(jié)合,通過將放射性核素 Lu
靶向運(yùn)送至 FAP 陽性表達(dá)的實(shí)體瘤實(shí)現(xiàn)腫瘤的精準(zhǔn)治療。通過臨床前研究和 IIT
研究(investigator-initiated trial,研究者發(fā)起的臨床研究)結(jié)果顯示,177Lu-LNC1004
注射液能夠?qū)崿F(xiàn)精準(zhǔn)有效的殺傷胃癌、食管癌、肺癌、甲狀腺癌等實(shí)體腫瘤細(xì)胞,
治療效果顯著。
文思藍(lán)(Evans Blue, 以下簡稱“EB”)修飾后能夠改善探針的藥代和藥效性能,
增加腫瘤對藥物的有效攝取,延長治療時(shí)間窗并可以在同等或更優(yōu)的治療效果下
降低放射性核素的用量,進(jìn)而降低患者的治療成本。
目前國內(nèi)外暫無同產(chǎn)品上市,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。截至目前,177Lu-LNC1004
注射液相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 2,824.58 萬元。
三、風(fēng)險(xiǎn)提示
根據(jù)美國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求,177Lu-LNC1004 注射液在獲得 SMP
后,尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng) FDA 審評、審批通過后方可在美國上市銷售。
藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多,藥品研發(fā)及至上市容
易受到一些不確定性因素的影響,敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
公司將按相關(guān)國家的有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目,并及時(shí)對項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情
況履行信息披露義務(wù)。
特此公告。
煙臺東誠藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司董事會(huì)
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