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（原標(biāo)題：開辟新途徑 基因編輯治癌開始人體試驗(yàn)）

來源：金融界

據(jù)報(bào)道，非病毒工程改造的免疫細(xì)胞可用于個(gè)性化治療癌癥，英國《自然》雜志10日發(fā)表的一項(xiàng)研究，報(bào)道了這一改造細(xì)胞的重大進(jìn)展及其人體臨床試驗(yàn)。該方法使用CRISPR基因組編輯（一個(gè)源于細(xì)菌的系統(tǒng)），生成了患者特異性T細(xì)胞，安全性良好。這項(xiàng)研究證明了該治療策略的潛在可行性。

點(diǎn)評(píng)：利用人體免疫系統(tǒng)的力量治療癌癥是一個(gè)富有吸引力的目標(biāo)。T細(xì)胞表面受體（免疫系統(tǒng)參與識(shí)別特異性抗原并作出應(yīng)答的關(guān)鍵部分）能發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞，因?yàn)榘┘?xì)胞基因組中的單個(gè)突變會(huì)改變細(xì)胞表面蛋白。分離這類能發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞的T細(xì)胞受體，利用它們生成治療性T細(xì)胞，或?yàn)橹委熾y治性癌癥開辟一條新途徑。

A股公司中，勁嘉股份（002191）與國內(nèi)基因編輯領(lǐng)域領(lǐng)先研究機(jī)構(gòu)中山大學(xué)深度合作，切入CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)研究及應(yīng)用領(lǐng)域。開能健康（300272）參股美國ASC公司，后者擁有全球領(lǐng)先的基因編輯技術(shù)（CRISPR/Cas9技術(shù)和TARGATT技術(shù)）和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC技術(shù)，獲諾貝爾獎(jiǎng)）兩大技術(shù)平臺(tái)。

標(biāo)簽： 人體試驗(yàn)